AempsCIMA
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha presentado la aplicación aempsCIMA, destinada a proporcionar a los ciudadanos y profesionales toda la información sobre los medicamentos de forma comprensible para conseguir de esta forma su correcta utilización.La Aemps elabora de forma continua abundante información sobre los productos que regula y, en ella, ciudadanos y profesionales tienen la posibilidad de encontrar todos los datos disponibles sobre los medicamentos. Esta información es elaborada atendiendo a criterios de transparencia, independencia y rigor científico para que sea segura y fiable.
El Centro de Información on line de Medicamentos de la Aemps (CIMA) facilita toda la información oficial actualizada cada día sobre los medicamentos. De acceso público y gratuito se mantiene con los datos existentes en el registro de medicamentos autorizados por la Aemps.
Este servicio cuenta ya en su versión disponible en www.aemps.gob.es con más de cinco millones de descargas al año entre documentos de fichas técnicas (resumen de características del producto) y los prospectos (información escrita, dirigida al paciente, que acompaña al medicamento), descargados por los usuarios.
La Aemps ha desarrollado esta nueva aplicación a la vista del interés que despierta esta herramienta y en su ánimo de mejorar constantemente la información que facilita a los ciudadanos y profesionales sanitarios sobre los medicamentos, de cara a contribuir a mejorar su uso correcto y seguro.
Información disponible
La aplicación dispone de datos de más de 15.000 medicamentos (autorizados, revocados y suspendidos temporalmente), y en torno a 1.600 principios activos.De cada medicamento se incluyen los documentos oficiales de referencia para su uso correcto:
- Ficha técnica en formato pdf. Es el documento que autoriza la AEMPS destinado a los profesionales sanitarios, que contiene las indicaciones, posología, recomendaciones de uso, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas del medicamento, advertencias para uso en poblaciones especiales, embarazo, lactancia, y otra información relevante.
- Prospecto en formato pdf. El prospecto es la información escrita dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento.
Para la puesta en el mercado de un medicamento en España es obligatoria la autorización previa por la Aemps o por la Comisión Europea, y la comunicación de la puesta en el mercado por el Titular de la Autorización de Comercialización. Dicha autorización incluye la información del medicamento para su correcta utilización. Esta información se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir nuevos datos de los que se va disponiendo. De esta forma la aplicación aempsCIMA cuenta en cada momento con la información y estado actual de todos los medicamentos autorizados en España.
Información clave del medicamento:
- Nombre del medicamento.
- Documentos de ficha técnica y prospecto.
- Estado de comercialización y problemas de suministro, si los hay.
- Laboratorio titular de la autorización.
- Estado de la autorización del medicamento y fecha.
- Principios activos.
- Grupo y subgrupo terapéutico según la clasificación ATC.
- Información sobre las condiciones de prescripción y uso: necesidad de receta, condiciones especiales de prescripción, posibilidad de publicidad dirigida al público, triángulo negro (medicamento sujeto a seguimiento adicional).
- Listado con las diferentes presentaciones del medicamento.
- Información sobre las presentaciones de cada medicamento:
- Nombre de las presentaciones.
- Código nacional.
- Fecha de la última modificación del estado de autorización.
Más información:
- Búsqueda por descripción clínica (principio activo, forma farmacéutica, dosis o código ATC).
- Listado de los medicamentos no sustituibles por el farmacéutico (medicamentos biológicos, con principios activos de estrecho margen terapéutico, de especial control médico, o del aparato respiratorio de administración por vía inhalatoria).
En total, más de 20 campos de información para cada medicamento.
Principales novedades de la aplicación
Como resumen de las principales novedades y ventajas que aporta esta aplicación cabe señalar las siguientes:
- Información completa, ya que incluye todos los medicamentos que han sido autorizados en España y el estado en el que se encuentra su autorización.
- Fuente primaria de información, en la medida en que son los datos del registro de cada medicamento suministrados directamente por los responsables de la autorización y autorizados por la Agencia.
- Permanentemente actualizada. Los datos que se le muestran al usuario proceden directamente de las mismas tablas utilizadas en el registro. De esta forma puede conocer en cada instante por ej. si ha habido algún cambio en su estado de autorización o si se ha comunicado un problema de suministro.
- Más de 20 campos de información para cada medicamento.
- Acceso libre, sin registros, gratuito y compatible con todos los dispositivos móviles.